По словам запредседателя комитета по здравоохранению Петербурга Андрея Сараны, это четверо взрослых и двое детей.
В Петербурге из 46 детей и взрослых со спинальной мышечной атрофией (СМА) препарат «Спинраза» получают 6 пациентов — 4 взрослых и 2 ребенка. Об этом сообщил первый зампредседателя комитета по здравоохранению Петербурга Андрей Сарана.
По его словам, на следующий год эти пациенты тоже будут обеспечены за счет бюджетных закупок этим дорогостоящим препаратом, причем его цена снизилась с 7,8 млн рублей до 5,5 млн рублей. Самый затратный — это первый год, когда пациенту вводится несколько доз препарата и стоимость лечения одного человека достигает 50 млн рублей.
Сарана отметил, что еще несколько пациентов со спинальной мышечной атрофией сейчас находятся в федеральных медицинских учреждениях города, так как участвуют в клинических испытаниях нового препарата «Рисдиплам».
Что касается препарата «Золгенсма», один укол которого необходимо ввести ребенку в возрасте до двух лет, а стоимость этого препарата свыше 2 млн долларов, то в Петербурге пока этот препарат был введен двум детям. Одному за счет благотворительных сборов, а другому, как пояснил Сарана, удалось помочь с помощью комитета по здравоохранению.
Напомним, 30 августа Куйбышевский районный суд отказал в иске петербурженке Светлане Гепаловой — она пыталась через суд добиться, чтобы ее сыну, которому через несколько дней исполнялось 2 года, был предоставлен препарат «Золгенсма» за счет городского бюджета. 27 августа на консилиуме врачи-неврологи отменили ранее даваемые родителям ребенка рекомендации по введению препарата.
