Эмбрионы проверяют на генетические болезни
Жительница Лондона родила ребенка, который впервые на ранней стадии эмбрионального развития прошел генетический тест.
Обследование было проведено из-за того, что в семье отца ребенка на протяжении нескольких поколений наблюдалась высокая частота развития рака груди, связанная с дефектом гена, сообщает medportal.ru.
Генетический анализ прошел зародыш, полученный в результате искусственного оплодотворения. Перед тем, как имплантировать эмбрион в организм матери, ученые изъяли одну из его восьми клеток. На дальнейшее развитие организма такая процедура не влияет.
Подобная диагностика уже достаточно широко используется для обнаружения генетических дефектов, обязательно приводящих к развитию заболевания, такого как, например, муковисцидоз. Однако британское Агентство по вопросам искусственного оплодотворения и эмбриологии (HFEA) разрешило проводить исследование эмбрионов на наличие гена, предрасполагающего к развитию только одного конкретного заболевания – рака груди.
Как и любое достижение в области генетики и эмбриологии событие вызвало неоднозначную реакцию. Одни видят в этом начало новой эпохи в развитии медицины. Другие опасаются, что «селекционное» человечество попросту вымрет.