Сейчас препарат проходит контроль качества Росздравнадзора.
Вакцина против коронавируса «Конвасэл», созданная учёными из петербургского НИИ вакцин и сывороток, станет доступна россиянам к концу сентября. Об этом сообщил замглавы федерального медико-биологического агентства Игорь Борисевич на форуме «Биотехмед», передаёт РИА Новости.
Препарат разработан на основе нуклеокапсидного белка на новой технологической платформе. По мнению специалистов ФМБА, вакцина является практически универсальной, она лишена аллергенности и легко переносится. По словам Борисевича, сейчас препарат проходит контроль качества Росздравнадзора.
«Мы создали вакцину „Конвасэл“, которая в настоящее время проходит контроль качества Росздравнадзора. В конце сентября будет возможность использовать ее уже в практике здравоохранения», — сказал Борисевич.
Вакцина направлена на выработку клеточного иммунного ответа и фенотипа центральных клеток памяти, а также на развитие внутриклеточного ответа, нейтрализующего вирус. Препарат вводится внутримышечно в два этапа с интервалом в три недели. Срок годности «Конвасэла» составляет шесть месяцев при условии, что хранить его будут в защищенном от света месте при температуре от двух до восьми градусов.
Напомним, в июне прошлого года завершились доклинические исследования препарата «Конвасэл», позже в клинических исследованиях приняли участие 200 человек в возрасте от 18 до 60 лет. В марте 2022 года Минздрав зарегистрировал «Конвасэл».
