Специалисты оценят безопасность, иммуногенность и профилактическую эффективность препарата.
Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) работает над планом третьей фазы клинических испытаний вакцины от коронавируса «Конвасэл». Об этом пишет РИА Новости со ссылкой на пресс-службу ФМБА.
Пострегистрационные испытания запланировали на конец лета. Специалисты оценят безопасность, иммуногенность и профилактическую эффективность вакцины. Наблюдать за добровольцами будут не менее шести месяцев.
Напомним, в июне прошлого года завершились доклинические исследования препарата «Конвасэл». Они доказали его безопасность, защитный потенциал и иммуногенность. Позже в клинических исследованиях приняли участие 200 человек в возрасте от 18 до 60 лет. А в марте 2022 года Минздрав зарегистрировал «Конвасэл». Теперь петербургский институт вакцин и сывороток ФМБА начал промышленное производство этого препарата.
По мнению специалистов ФМБА, вакцина является практически универсальной. Также она лишена аллергенности и легко переносится. Препарат вводится внутримышечно в два этапа с интервалом в три недели.
