Институт завершил клинические испытания препарата.
Сегодня, 21 января, петербургский НИИ вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства подал заявку на регистрацию вакцины против коронавируса под названием «Конвасэл». Об этом сообщает «Интерфакс» со ссылкой на реестр лекарственных средств Минздрава.
Вакцина является препаратом нового поколения. Она разработана на основе нуклеокапсидного белка на новой технологической платформе. Вакцина направлена на выработку клеточного иммунного ответа и фенотипа центральных клеток памяти, а также на развитие внутриклеточного ответа, нейтрализующего вирус.
В июне 2021 года институт успешно завершил доклинические исследования вакцины, в результате которых были доказаны ее безопасность, иммуногенность и защитный потенциал. В июле 2021 года институт получил официальное разрешение Министерства на проведение клинических исследований первой и второй фазы вакцины. Как сообщал институт, в исследованиях приняли участие 200 человек в возрасте от 18 до 60 лет.
Ранее MR7 писал о том, что первая партия детской вакцины «Спутник М» поступит в Петербург в это воскресенье, 23 января.
