Здоровье

Петербурженка подала иск к комздраву об обеспечении лекарством «Спинраза»


версия для печати
Это первое подобное дело в Петербурге.
Петербурженка подала иск к комздраву об обеспечении лекарством «Спинраза» Фото: pixabay

Куйбышевский районный суд зарегистрировал и принял к производству иск Евгении Тимофеевой к городскому комитету по здравоохранению об обеспечении лекарством «Спинраза». Об этом 1 июля сообщили в объединённой пресс-службе судов Петербурга.

Петербурженка подчёркнула, что данный препарат необходим ей по жизненным показаниям. Лекарство зарегистрировали на территории РФ в 2019 году. Это препарат для лечения спинально-мышечной атрофии — редкого генетического заболевания. Он включен в перечень жизненно важных препаратов. В Петербурге лечение этим препаратом получают шестеро пациентов. «Без рецепта» такой препарат стоит порядка 9 миллионов рублей за одну инъекцию.

Истец просит суд обязать комитет по здравоохранению обеспечить ее препаратом «в необходимом объеме и дозировке согласно инструкции на постоянной основе».

Это не первый случай, когда петербуржцы пытаются добиться обеспечения спасительными дорогостоящими лекарствами через суд. В конце августа прошлого года суд в Петербурге отказал Светлане Гепаловой в ее иске к комитету по здравоохранению об обеспечении ее ребенка еще одним чрезвычайно дорогим препаратом для лечения СМА — «Золгенсма».

По данным благотворительного фонда «Семьи СМА», в Петербурге находится около 50 детей с этим заболеванием. СМА — спинальная мышечная атрофия, радикального лечения от этой группы редких генетических заболеваний не существует, но в декабре 2016 в США был одобрен первый специализированный препарат для лечения СМА любого типа — «Спинраза», который вводится через спинной мозг и позволяет остановить развитие болезни.

Ранее по теме


Следите за новостями в Петербурге, России и во всём мире в удобном для вас формате: Яндекс.Дзен, «Вконтакте», Facebook, Twitter, Telegram, Instagram, Яндекс.Новости


Лента новостей