Рома Васильев, 16 лет острый лимфобластный лейкоз, спасет лекарство. Не хватает 1 227 417 руб. Деньги нужны потому, что государство не закупает нужный препарат.
Сын заболел в конце 2015 года — он сильно похудел, температурил, жаловался на головные боли и боль в ногах. Мы обратились в поликлинику, и педиатр назначил антибиотики от ОРВИ. Но лекарства не помогали, и лишь когда у Ромы взяли кровь на анализ, выяснилось, что случилась беда!
В крови у сына обнаружили опухолевые клетки, его положили в больницу на обследование. После пункции костного мозга врачи диагностировали рак крови. Кроме того, у Ромы обнаружили редкую генетическую аномалию — филадельфийскую хромосому, которая ухудшает прогноз. Мы были в шоке, но ни на минуту не сомневались, что вылечим сына!
Сын прошел высокодозную химиотерапию, и рак отступил. Мы думали, что о болезни можно забыть, но в 2018 году лейкоз вернулся. Вылечить Рому должна была пересадка костного мозга, донором для которой стал Ромин папа. Увы, лейкоз оказался коварным и не сдается. Рома уже поборол три рецидива, а сейчас сражается с четвертым.
Единственный шанс на его спасение — лечение современным препаратом из разряда моноклональных антител, но это очень дорогое лекарство, и покупать его нужно самим.
Нам удалось собрать часть суммы, но всю просто не потянуть! Умоляем, помогите спасти сына!
Евгения Сергеева,
Санкт-Петербург
Фото из архива семьи
Антон Субора
Гематолог
Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н. Н. Петрова (Санкт-Петербург)
«В связи с тяжелым течением болезни Роме требуется проведение терапии лекарственным препаратом блинатумомаб. Это высокоэффективное средство для лечения острых лейкозов, позволяющее добиться полной ремиссии заболевания. Но данный препарат не закупается за государственный счет».
КАК ПОМОЧЬ https://rusfond.ru/letter/42/19203
Тел. 8−921−424−27−12, e-mail: [email protected]
