Около 80% редких болезней генетические.
Центр орфанных заболеваний заработает на базе Детской городской больницы № 1. Об этом стало известно 28 февраля от первого зампредседателя комитета по здравоохранению Андрея Сарана.
По его словам, учреждение откроется в марте.
Чиновники подсчитали, что редкие заболевания встречаются у двух процентов петербуржцев. На их лекарственное обеспечение выделяется 26 процентов средств.
По данным Комитета по здравоохранению Санкт-Петербурга, в 2019 году для 1013 человек, в том числе 280 детей, с редкими заболеваниями закупили лекарств на 1 млн рублей.
Напомним, 29 февраля каждые четыре года отмечается Международный день редких заболеваний.
Ранее MR7.ru писал, что в ближайшие два месяца 16 петербургских детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) будут обеспечены дорогостоящим лекарством «Спинраза».