Петербургские ученые хотят научиться определять недуг еще до появления первых симптомов.
В ближайшие 1,5 года в СПбГУ появится коллекция биологических образцов людей с диабетом второго типа. Изучая их, специалисты смогут определить, мутации в каких генах приводят к опасному заболеванию. Следовательно, ученые научатся определять недуг еще до появления первых симптомов.
Работать будут в партнерстве с Тартуским университетом. Базами для сбора биоматериалов станет Псковская областная клиническая больница, НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д. О. Отта, Городская больница Святого Георгия и другие медицинские учреждения Петербурга, в том числе эндокринологические центры.
Собранные образцы планируют анализировать с помощью метода GWAS — он позволяет искать гены-кандидаты различных заболеваний, включая диабет первого и второго типов, ишемическую болезнь сердца, ожирение и многое другое. Исследователи смогут найти генетические маркеры.
Собранные образцы планируют проанализировать с помощью метода GWAS (genome-wide association studies) — он позволяет искать гены-кандидаты различных заболеваний, включая диабет первого и второго типов, ишемическую болезнь сердца, ожирение и многое другое.
«Исследования, проведенные на близнецах, показывают, что роль генетики в развитии этого заболевания составляет не менее 70−80%. Сегодня диагноз „диабет“ ставится на основе серьезных критериев, например, повышенного индекса массы тела. Однако это уже начало заболевания, а инструментов выявления его на ранних стадиях практически не существует», — сказал заведующий лабораторией биобанкинга и геномной медицины СПбГУ Андрей Глотов.
После того, как результаты масштабной работы будут получены, ученые проведут три образовательных семинара для врачей из Тарту, Петербурга и Пскова, в первую очередь для терапевтов и эндокринологов. По словам исследователей, это позволит повысить осведомленность специалистов о вкладе генетики в развитие диабета второго типа.
