Для использования отечественной вакцины в Евросоюзе нужно, чтобы препарат зарегистрировало Европейское агентство по лекарственным средствам. Предположительно, это случится в марте 2021 года.
Главный врач ведомства здравоохранения и социального обеспечения Финляндии Танели Пуумалайнен допустил использование российской вакцины от коронавируса «Спутник V», сообщает газета Ilta-Sanomat 5 февраля.
По его словам, процесс проверки и регистрации препарата на уровне Евросоюза займет месяцы. Пуумалайнен подчеркнул, что российская сторона уже обратилась в Европейское агентство по лекарственным средствам.
Напомним, «Спутник V» является первой в мире зарегистрированной вакциной от коронавируса, ее зарегистрировали в августе 2020 года. Препарат разработан в Центре имени Гамалеи.
В Российском фонде прямых инвестиций рассчитывают, что вакцина пройдет регистрацию в Европе в начале марта. Положительную роль в продвижении препарата стала публикация в престижном медицинском журнале Lancet. В ней говорится об эффективности «Спутника V».