Минздрав дал добро на проведение клинических исследований препарата «Левилимаб».
Лекарство «Левилимаб» получит регистрацию по специальной процедуре и будет испытываться при терапии от COVID-19. Об этом сообщили в пресс-службе компании BIOCAD.
Оригинальный препарат «Левилимаб» — отечественный ингибитор интерлейкина-6, который может быть эффективен при лечении тяжелых и критических пневмоний при COVID-19.
Биотехнологическая компания BIOCAD уже получила разрешение Минздрава на проведение клинического исследования эффективности и безопасности «Левилимаба"у пациентов с тяжелым течением коронавирусной инфекции. Зарегистрирован препарат может быть в конце мая 2020 года.
