Юле Сергеенко 19 лет, она живёт в Приморском крае. Каждый день для Юли — это борьба за жизнь. Она единственный в Приморье человек с тяжёлым и редким диагнозом — лёгочной артериальной гипертензией. Для того чтобы дышать, Юле необходим ежедневный приём дорогостоящего лекарства, но в сентябре случились перебои в его поставке Минздравом. Сейчас девушка находится без лекарств, и её состояние стремительно ухудшается.
Год назад читатели «MR7.ru» помогли Юле с покупкой лекарства, благодаря чему девушка смогла не прерывать жизненно необходимую терапию. Сейчас без нашей помощи Юле опять не справиться.
К сожалению, Юля — жертва невнимательности врачей. Шумы в сердце, обнаруженные вскоре после рождения, одышку и утомляемость, появившиеся на втором году жизни, специалисты связывали с гормональными нарушениями. Малые аномалии развития сердца врачи обнаружили, когда Юле исполнилось семь. И только в 11 лет, когда Юля уже почти не могла дышать, а боли в сердце стали невыносимы, ей диагностировали врождённый порок сердца и тяжелейшее его последствие — высокую лёгочную гипертензию — давление в лёгочной артерии, в разы превышающее норму.
Операция на сердце — коррекция открытого артериального протока — требовалась девочке уже давно, но была сделана только в 12 лет. Несмотря на заверения врачей, что давление в лёгочной артерии постепенно нормализуется, лёгочная гипертензия стала прогрессировать. А это значит, что сердце Юли каждый день испытывает всё большую нагрузку и может остановиться. Без ежедневного приёма лекарств Юля не способна полноценно дышать, переносить любые физические нагрузки — пробежаться, подняться по лестнице, а при ухудшении состояния — даже встать с постели. Сердечные приступы, обмороки, тошнота — постоянные спутники девушки. Все школьные годы Юля обучалась на дому, и сейчас по состоянию здоровья она не может продолжить обучение. Из письма Юли: «Из-за этого и учиться никуда не могу пойти, хотя очень хочу общаться, хочу приобрести профессию по душе, дистанционно и заочно пока у мамы нет возможности, потому что такое обучение платное. Поэтому, когда мне хорошо, я рисую картины, играю на синтезаторе… Но я всё равно стараюсь не отчаиваться, буду надеяться на лучшее, ведь у меня ещё есть классная сестрёнка. Ей 4 года, она очень любит проводить со мной время. И маленький братик, которого я просто люблю».
Кроме мамы, младших сестрёнки и братика, рядом с Юлей только бабушка. Папы нет. В начале 2018 г. в связи с ухудшением состояния Юле назначили препарат «Опсамит» (мацитентан), стоимостью 178 000 руб. за упаковку. Минздрав обеспечивал девушку лекарством, но в конце сентября произошли перебои в поставке. Юля осталась без жизненно важного препарата, что губительно для её сердца. Состояние Юли резко ухудшилось, приобрести лекарство самостоятельно семья девушки не может.
Мама Юли вспоминает слова врача: «Сколько на таблетках проживём, столько наше. В голове до сих пор звучат его слова: три-пять лет ей осталось. Я в отчаянии, я не знаю, как нам ещё бороться за жизнь доченьки…» После этих слов врача прошло 5 лет. И мы надеемся и верим, что Юля будет жить, если каждый из нас не пройдёт мимо и окажет ей любую посильную помощь. Необходимо 178 000 руб. и наше неравнодушие.
О том, как помочь Юле Сергеенко, можно узнать на сайте благотворительного фонда «Наташа».
Медицинские документы, новости, контакты, отчёт о сборе средств — на странице Юли Сергеенко на сайте фонда.
